شرایط

متن انگلیسی پایین، متن ملاک شرایط است.

فقط برای پژوهش

ورینوم برای طراحی کاندیدای پرایمر تأیید سانگر، فقط برای استفاده پژوهشی است. این سایت وسیلهٔ تشخیص آزمایشگاهی (IVD) یا وسیلهٔ پزشکی نیست و جایگزین اعتبارسنجی آزمایشگاه یا قضاوت بالینی نمی‌شود. تا وقتی آزمایشگاه شما یک جفت پرایمر را اعتبارسنجی نکرده، از آن برای تصمیم درمانی استفاده نکنید.

حریم خصوصی

سایت متن واریانتی که می‌فرستید (HGVS یا مختصات ژنومی)، فایل‌های فهرست واریانت، و توالی‌ها و گزارش‌هایی که پایپلاین می‌سازد را نگه می‌دارد. اگر VCF نمونه بفرستید، فایل خام بلافاصله پس از پایان کار پاک می‌شود و فقط واریانت‌های خصوصی داخل پنجرهٔ همان واریانت در نتایج می‌ماند. فایل‌های فهرست واریانت پس از ۳۰ روز و نتایج پس از دورهٔ نگهداری طرح شما (پیش‌فرض ۱۸۰ روز) پاک می‌شوند. هر زمان می‌توانید کار، دسته یا کل حساب را حذف کنید یا داده‌ها را دریافت کنید. داده‌های ژنتیکی حساس‌اند: نام بیمار، شماره پرونده، کد ملی، یا هر شناسهٔ مستقیم دیگری نفرستید. حساب فقط ایمیل و گذرواژه است.

gnomAD

فراوانی آلل از نسخه‌های محلی gnomAD v4.1.1 genomes (AF کل)، gnomAD v4.1.1 exomes (AF کل و AF_mid خاورمیانه) و Iranome خوانده می‌شود. لطفاً Karczewski و همکاران، کنسرسیوم gnomAD و Iranome را استناد کنید. آن‌ها مسئول این سایت نیستند. در هر موقعیت، بیشینهٔ AF منابعی که در طراح انتخاب کرده‌اید به کار می‌رود.

English

Research use only

Varinome designs candidate Sanger confirmation primers for research use only. It is not an in vitro diagnostic device, not a medical device, and not a substitute for laboratory validation or clinical judgment. Do not use a primer pair to guide patient care until your laboratory has validated it.

Privacy

The site stores the variant text you submit (HGVS or genomic coordinates), uploaded variant-list files, and the sequences and reports the pipeline generates. If you upload a sample VCF, the raw file is deleted as soon as the job finishes; only the private variants inside that variant's design window stay in the results. Variant-list uploads are deleted after 30 days and results after your plan's retention period (180 days by default). You can delete a job, a batch, or your whole account, and export your data, at any time. Genetic data is sensitive: do not submit patient names, medical record numbers, national IDs, or other directly identifying information. Accounts are an email address and a password.

gnomAD

Allele frequencies are read from local copies of gnomAD v4.1.1 genomes (total AF), gnomAD v4.1.1 exomes (total AF and Middle Eastern AF_mid), and Iranome. Cite Karczewski et al., the gnomAD consortium, and Iranome. They are not responsible for this site. At each position the engine uses the maximum AF across the sources you select in the designer.